Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten | Ausgabe und Verlagsinfos

Alles Wichtige zu Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten

Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten ist ein Werk von Franziska B. Friske, das innerhalb der Kategorie Sachbuch eingeordnet wird und bereits durch seine klare thematische Ausrichtung überzeugt. Die vorhandene Beschreibung macht deutlich, worauf Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten den Fokus legt: Clinical trials of medicinal products on human subjects are a balancing act between the protection of the study participant and the preservation of his dignity on the one hand and the constant striving for medical progress on the other hand. This applies likewise to the control group as an essential part of every clinical testing of pharmaceuticals without which no drug will receive marketing authorisation in Germany by the competent authorities. Nevertheless, significant gaps in the German legislation concerning this matter still remain as the German legislator has yet to implement any specific rules with regard to the handling and management of the control group in clinical trials. In view of this unsettled legal situation, the author critically analyses the core of the problem areas in this field?s current research practice and creates solutions reflecting the interests of the study participant as well as the practical needs of medical research. Only legal clarity regarding the control group can provide for the safety that is crucial in this field of tension between ethics, medicine and the law

Einordnung nach Autor, Thema und Ausgabe

Gerade wer nach Werken von Franziska B. Friske sucht, sollte Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten näher betrachten. Die Angaben zu Universitätsverlag Göttingen und xx stärken die bibliografische Präzision des Eintrags. Innerhalb von Sachbuch bietet Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten eine klar erkennbare thematische Zuordnung. Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten liegt in Deutsch vor, was für die inhaltliche Nutzung ebenso wichtig ist wie für die bibliografische Suche.

Worum geht es in Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten?

Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten lässt sich inhaltlich innerhalb von Sachbuch verorten und wird in der Beschreibung wie folgt umrissen: Clinical trials of medicinal products on human subjects are a balancing act between the protection of the study participant and the preservation of his dignity on the one hand and the constant striving for medical progress on the other hand. This applies likewise to the control group as an essential part of every clinical testing of pharmaceuticals without which no drug will receive marketing authorisation in Germany by the competent authorities. Nevertheless, significant gaps in the German legislation concerning this matter still remain as the German legislator has yet to implement any specific rules with regard to the handling and management of the control group in clinical trials. In view of this unsettled legal situation, the author critically analyses the core of the problem areas in this field?s current research practice and creates solutions reflecting the interests of the study participant as well as the practical needs of medical research. Only legal clarity regarding the control group can provide for the safety that is crucial in this field of tension between ethics, medicine and the law Ergänzend helfen die hinterlegten Schlagwörter dabei, Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten thematisch schneller einzuordnen: Law

Edition und bibliografische Einordnung

Die Open-Library-Zuordnung über OL20930781W und OL28357693M verbessert die externe Nachvollziehbarkeit des Werkes.

Wichtige Buchdaten im Überblick

1. Externe Work-Referenz: OL20930781W
2. Titel: Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten
3. Open-Library-Editions-IDs: OL28357693M
4. Autor beziehungsweise Autoren: Franziska B. Friske
5. Inhaltliche Kurzcharakteristik: Clinical trials of medicinal products on human subjects are a balancing act between the protection of the study participant and the preservation of his dignity on the one hand and the constant striving for medical progress on the other hand. This applies likewise to the control group as an essential part of every clinical testing of pharmaceuticals without which no drug will receive marketing authorisation in Germany by the competent authorities. Nevertheless, significant gaps in the German legislation concerning this matter still remain as the German legislator has yet to implement any specific rules with regard to the handling and management of the control group in clinical trials. In view of this unsettled legal situation, the author critically analyses the core of the problem areas in this field?s current research practice and creates solutions reflecting the interests of the study participant as well as the practical needs of medical research. Only legal clarity regarding the control group can provide for the safety that is crucial in this field of tension between ethics, medicine and the law
6. ISBN-13: 9783863953218
7. Publiziert bei: Universitätsverlag Göttingen
8. Ort der Veröffentlichung: xx
9. Thematische Hauptkategorie: Sachbuch
10. Schlagwörter: Law
11. Verfügbare Sprache dieser Ausgabe: Deutsch

Relevanz für Suche und Einordnung

Die Verbindung aus Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien - Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten, Franziska B. Friske, Sachbuch und Law schafft eine solide Grundlage für eine präzise thematische Suche.

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