Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige | Inhalt, Autor und bibliografische Daten
13/07/2026
Lesedauer: 2 min
Kompakte Infos zu Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige von Rachael Grace: Thema, Ausgabe und bibliografische Daten. Nützlich für alle, die gezielt prüfen statt nur überfliegen wollen.

Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige von Rachael Grace - Informationen zur Ausgabe
Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige gehört zur Kategorie Sachbuch und stammt von Rachael Grace - eine Kombination, die den Titel sowohl fachlich als auch bibliografisch interessant macht. Der Zusatz Eine Seltene Genetische Erkrankung der Roten Blutkörperchen schärft das Profil von Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige und unterstützt die thematische Einordnung bereits auf den ersten Blick.
Was diese Ausgabe besonders interessant macht
Dass Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige in Deutsch erschienen ist, erleichtert die gezielte Auswahl für sprachspezifische Recherchen. Im Kontext des Gesamtwerks von Rachael Grace lässt sich Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige gezielt bibliografisch und thematisch einordnen. Mit dem Erscheinungszeitpunkt 2019 lässt sich Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige sauber in einen bibliografischen Kontext einordnen. Durch die Zuordnung zur Kategorie Sachbuch wird Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige auch für thematische Recherchen besonders relevant.
Ausgabe, Identifikatoren und Referenzen
Die Open-Library-Zuordnung über OL41795977W und OL56751772M verbessert die externe Nachvollziehbarkeit des Werkes.
Die zentralen Metadaten zu Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige
- Externe Work-Referenz: OL41795977W
- Autor beziehungsweise Autoren: Rachael Grace
- Primäre Kategorie: Sachbuch
- Ergänzender Titelzusatz: Eine Seltene Genetische Erkrankung der Roten Blutkörperchen
- Buchtitel: Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige
- Hinterlegtes Buchgewicht: 0.210
- Sprache: Deutsch
- Open-Library-Editions-IDs: OL56751772M
- ISBN-13: 9781912776948
- Publiziert bei: Karger AG, S.
- Veröffentlicht am: 2019
Häufige Fragen zu Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige
Warum ist der Untertitel Eine Seltene Genetische Erkrankung der Roten Blutkörperchen wichtig?
Er hilft dabei, Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige inhaltlich schneller zu erfassen und den konkreten Schwerpunkt der Ausgabe besser zu verstehen.
Wie lässt sich Pyruvatkinase-Mangel Für Patienten und Angehörige thematisch einordnen?
Die Ausgabe wird dem Bereich Sachbuch zugeordnet und ist damit für thematisch fokussierte Recherchen gut geeignet.
Wofür sind die Open-Library-IDs hilfreich?
Mit OL41795977W und OL56751772M lässt sich das Werk auch in externen bibliografischen Zusammenhängen besser verknüpfen.
Externe Links
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